中药材出口是中国传统医药产业的重要组成部分，涉及多种品类如枸杞、人参、当归等。随着全球对中医药的认可度提升，中药材的出口市场逐渐扩大。然而，出口中药材涉及复杂的检验检疫流程，企业需了解相关法规和程序，以确保顺利出口。本文旨在全面解析中药材出口的关键要点和检验检疫流程。
中药材是指药用植物、动物的药用部分，经过初加工后形成的原料药材。根据《进出境中药材检疫监督管理办法》，中药材出口时需要明确申报预期用途，包括“药用”或“食用”。药用中药材应列入《中华人民共和国药典》，而食用中药材需符合国家关于食品用途的规定。
出境前监管
1、注册登记管理：海关对出境中药材生产、加工、存放单位实施注册登记管理，确保其符合输入国家或地区的标准和要求。
2、防疫体系和溯源管理：出境生产企业需建立防疫体系和溯源管理制度，保持生产加工全过程的防疫管理和产品溯源信息的准确性。
3、分类管理：海关基于风险分析，对出境中药材和生产企业实施分类管理，确保符合各项要求。
出境时检疫
1、报检材料提交：货主或代理人需向海关报检，并提交合同、发票、装箱单等材料。
2、检疫监管执行：海关将根据中外协议和进境国要求对中药材进行检疫，确保其符合标准。
监督管理
1、检疫监督：海关对出境中药材的生产、加工、存放过程实施检疫监督。
2、疫情信息报告：生产企业须建立疫情信息报告制度，如发现疫情应及时报告海关。
3、风险预警与控制：海关总署发布风险预警信息通报，采取必要的控制措施，如有需要，限制或禁止出境。
法律责任
违反相关规定，如未办理检疫审批手续、申报信息不实、伪造检疫单证等，海关将依法予以处罚。
1、禁止出境中药材：
包括但不限于虎骨、犀牛角、牛黄、麝香等。这些品种被列入国际和国内的保护名录，禁止出口。不包含配以微量麝香的成药，如某些膏药，但含犀牛角和虎骨成分的药品仍然禁止出口。
2、实施许可证管理中药材：
包括罂粟壳、药料用麻黄草等。这些品种由于含有特定成分，出口时需要特殊的管理和审批。出口申请时需向药监部门或商务部门提供详细的出口计划和使用用途，以获得出口许可证。
3、涉及野生动植物保护中药材：
遵守《中华人民共和国野生动物保护法》、《中华人民共和国野生植物保护条例》等相关法律法规。包括一些特定的动植物来源中药材，如野生人参、灵芝等。这些中药材的出口需要严格遵守野生动植物保护的相关规定。
监管程序
1、审查和许可：
提交出口申请时，需提供详细的货物描述、用途说明、来源证明等。海关将对申请进行严格审查，确认所申报的中药材是否符合出口标准，是否遵守了国际和国内的法律法规。
2、配合国际协议：
符合《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)的要求，对列入公约附录的中药材实施特别管理。需要办理相应的CITES出口许可证，以确保国际贸易不会对野生物种的生存构成威胁。
3、跟踪和监控：
实施出口后的跟踪监控，以确保中药材的合法使用。对出口过程中的不规范行为进行处罚，如违反许可证规定、虚假申报等。
